1. Kết cấu của phân tử phenol

–Phân tử phenol kết cấu gồm 2 phần: gốc phenyl (-C6H5) và nhóm chức hydroxyl (-OH).

Bạn đang xem: Phenol có tính axit mạnh hơn ancol

– cội C6H5hút e khiến cho liên kết O-H trong phân tử phenol phân cực hơn link O-H của ancol. Vì chưng vậy, H trong nhóm OH của phenol năng động hơn H trong nhóm OH của ancol và biểu thị được tính axit yếu hèn (phenol mang tên gọi khác là axit phenic).

– Do gồm hiệu ứng liên hợp nên cặp e chưa áp dụng của nguyên tử O bị hút về phía vòng benzen có tác dụng cho tỷ lệ e của vòng benzen đặc biệt là các vị trío-, p-tăng lên đề nghị phản ứng núm vào vòng benzen của phenol dễ dàng hơn với ưu tiên vào vị trío-, p-.


*

2. đặc điểm hóa học của Phenol

a) Tính chất của nhóm OH

– Phenol tính năng với kim loại kiềm (Phenol + Na):

C6H5OH + na →C6H5ONa + 1/2H2

→Phản ứng này dùng làm phân biệt phenol cùng với anilin.

– Phenol tính năng với hỗn hợp kiềm (phenol + NaOH):

C6H5OH + NaOH→C6H5ONa + H2O

– Ancol không có phản ứng này chứng minh H của phenol biến hóa năng động hơn H của Ancol và chứng minh tác động của gốc phenyl mang lại nhóm OH. Phenol trình bày tính axit tuy nhiên là axit khôn cùng yếu ko làm đổi màu quỳ tím, yếu hơn cả axit cacbonic.

C6H5ONa + CO2+ H2O→C6H5OH + NaHCO3

→Phản ứng này dùng để bóc tách phenol khỏi các thành phần hỗn hợp anilin với phenol tiếp đến thu hồi lại phenol nhờ vào phản ứng với những axit bạo dạn hơn (Phenol + HCl):

C6H5ONa + HCl→ C6H5OH + NaCl

– Phenol bị CO2đẩy thoát khỏi muối→phenol bao gồm tính axit yếu hơn axit cacbonic→phenol không làm thay đổi màu quỳ tím. (dùng axit dạn dĩ đẩy axit yếu thoát khỏi muối để chứng tỏ trật trường đoản cú tính axit của những chất). Phản ứng này cũng chứng tỏ được ion C6H5O–có tính bazơ.

b) phản nghịch ứng nỗ lực vào vòng benzen

– cố kỉnh Brom: phenol công dụng với dung dịch brom chế tác 2,4,6 – tribromphenol kết tủa trắng (phenol+Br2):


*

→Phản ứng này dùng để nhận biết phenol lúc không xuất hiện của anilin và triệu chứng minh ảnh hưởng của nhóm OH đến kĩ năng phản ứng của vòng benzen.

– cố gắng Nitro: phenol công dụng với HNO3đặc tất cả xúc tác H2SO4đặc, đun nóng tạo nên 2,4,6 – trinitrophenol (axit picric):


C6H5OH + 3HNO3→ C6H2(NO2)3OH + 3H2O

Chú ý:Ngoài phenol, toàn bộ những hóa học thuộc loại phenol mà hơn nữa nguyên tử H ở chỗ o, phường so với team OH đều có thể tham gia vào 2 phản bội ứng cố brom và rứa nitro.

c) phản bội ứng tạo thành nhựa phenolfomanđehit

– Phenol + HCHO trong môi trường axit tạo thành phầm là vật liệu nhựa phenolfomandehit.

nC6H5OH + nHCHO→ nH2O +(HOC6H2CH2)n

– Chuỗi phản bội ứng chế tạo ra nhựa novolac

*

IV. Điều chế Phenol

1. Điều chế phenol tự benzen

C6H6→ C6H5Cl→C6H5ONa→C6H5OH

C6H6→C6H5CH(CH3)2→C6H5OH

2. Điều chế phenol bằng phương thức chưng chứa nhựa than đá

–Nhựa than đá + NaOH dư.

– Chiết để lấy lớp nước tất cả C6H5ONa.

– C6H5ONa + HCl →C6H5OH + NaCl


*

*

cứng cáp suất Đại học vị trí cao nhất - Giữ khu vực ngay!! ĐĂNG BÀI NGAY để cùng đàm phán với các thành viên siêu thân yêu & dễ thương và đáng yêu trên diễn đàn.

Cho em hỏi nói " Phenol là axit " là khác so với nói " Phenol tất cả tính axit" bắt buộc không phần nhiều người.

Xem thêm: Đáp Án Đề Thi Vào Lớp 10 Môn Toán Quảng Ninh 2016 2017, Đề Thi Vào Lớp 10 Môn Toán Quảng Ninh 2016 2017

"Nhân một thể đây mang đến em hỏi thêm về chiếc Phenol loại : lúc nó tác dụng với Na, phải có 1 lực nào đấy mới đẩy hidro từ team -OH ra được cần không đông đảo người, cùng em suy nghĩ Hiđro với Na đầy đủ cho đi 1 electron thế vai trò của chúng là như nhau thế sao nguyên tử Oxi lại không thường xuyên lấy 1 electron từ bỏ Hiđro mà lại chọn electron của Na ko ạ.Cái này thì anh lên box hóa 12 hỏi nha, hiện thời lớp 11 chúng em ít fan học đến tính năng này lắm!

Last edited by a moderator: 26 tháng mười 2011


Tính axít Phenol gồm tính axit vì gồm hiệu ứng cộng hưởng xẩy ra trong phân tử. Vày vậy, khác với rượu, phenol còn có thể tính năng với bazơ mạnh: C6H5OH + NaOH ---> C6H5ONa + H2O (Natri phenolat) tuy nhiên, tính axit của phenol khôn xiết yếu Ka=10-9,75 đề nghị không làm thay đổi màu sắc quỳ tím. Vày vậy, muối phenolat bị axit cacbonic chức năng tạo lại phenol: C6H5ONa + CO2 + H2O ---> C6H5OH + NaHCO3 phản ứng này được dùng làm tái tạo ra phenol trong công nghiệp. Tính chất như rượu

Phenol tất cả thể tác dụng được với mãng cầu như rượu tuy nhiên khác với rượu, muối phenolat không trở nên nước phân hủy: C2H5ONa + H2O ---> C2H5OH + NaOHC6H5ONa + H2O --không phản bội ứng-- Phenol cũng tạo nên este như rượu tuy vậy khác với rượu bao gồm thể công dụng trực tiếp cùng với axit, phenol chỉ có thể tính năng với clorua axit hoặc anhidric axit mới tạo ra este: C6H5OH + CH3COCl ---> CH3COOC6H5 + HCl C6H5OH + (CH3CO)2O ---> CH3COOC6H5 + CH3COOH Điều này được phân tích và lý giải do 2 nguyên nhân: tỷ lệ điện tích âm của O đội -OH vì có hệ phối hợp trong phân tử cần giảm rộng so cùng với O team -OH của rượu thông thường, dẫn cho phenol khó tấn công vào phân tử axit sản xuất este hơn.Phenol có vòng thơm đề xuất gây hiệu ứng không khí cản trở.


Về cơ bạn dạng thì Phenol là một trong những ancol chứ không phải là 1 trong những axit, nhưng vì phenol khả năng tính năng với bazo giống như axit, cần ta nói phenol có đặc thù của axit, tốt phenol có tính axit Nếu gồm sai mọi bạn góp ý


Reactions:Minh Dora


Về cơ bản thì Phenol là một trong những ancol chứ không cần phải là một axit, nhưng bởi phenol khả năng tác dụng với bazo y như axit, phải ta nói phenol có tính chất của axit, tuyệt phenol gồm tính axit Nếu tất cả sai mọi bạn góp ý

ý muốn xét mang lại tính axit, có nghĩa là xét đến độ mạnh khỏe yếu của axit thì ta xét mang đến pKa em nhéPhenol gồm tính axit bạo dạn hơn đối với ancol. Tuy vậy yếu hơn so cùng với axit cacboxylic : pKa (C2H5OH) = 15,9, pKa (C6H5OH) = 10. PKa (CH3COOH) = 4,8Sở dĩ phenol gồm tính axit to hơn ancol là do ảnh hưởng của vòng benzen yêu cầu độ phân cực của nhóm OH vào phenol lớn hơn trong ancol. Khía cạnh khác, ta xét đến cân đối ion hóa đối với C6H5OH cùng C2H5OH thì tìm tòi rằng tính ổn định của ion phenolat bền lâu hơn so cùng với ion ancolat ( vì điện tích âm trong ion etylat được định xứ bên trên oxi cùng chỉ được thiết kế bền dựa vào lực solvat hóa, còn năng lượng điện âm vào ion phenolat được làm bền nhờ vào cả lực solvat hóa cùng nhờ giải hòa electron vào vòng).

Chính vị vậy phenol dễ dàng tan vào kiềm loãng chế tác thành các phenolat

Reactions:dangtiendung1201


Tải thêm tài liệu tương quan đến bài viết Phản ứng minh chứng phenol gồm tính axit táo bạo hơn ancol